QPack Test Management (FREE) 5.3.1

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QPack Ferramentas de teste de software livre para gerenciamento de testes por Orcanos. Inclui Gerenciamento de Requisitos e rastreabilidade, Plano de Teste, Execução de Testes, Rastreamento de Defeitos - Obter edição gratuita agora. Uma solução completa e estruturada de gerenciamento do ciclo de vida do aplicativo, desde a definição de requisitos, passando por design e especificações, Plano de Teste e Execução de Testes, Rastreamento de Defeitos, rastreabilidade forte e ferramentas de emissão de relatórios. QPack é uma solução completa para o gerenciamento do ciclo de vida do aplicativo, contendo todos os módulos do ciclo de vida do desenvolvimento, como requisitos de mercado, especificações do sistema, desenvolvimento, testes e entrega. A QPack ALM apoia a equipe de marketing, arquitetos de sistemas, desenvolvedores e testadores, fornecendo a cada equipe ferramentas profissionais adequadas às suas necessidades e metodologias específicas. QPack é econômico, fácil de usar e requer muito pouca manutenção. Usando a ferramenta de definição de requisitos e o gerenciador de lançamentos, a solução QPack ALM permite determinar a viabilidade precisa da nova funcionalidade e ver o impacto das mudanças, tudo isso levando em conta as restrições de tempo de lançamento ao mercado. A solução de gerenciamento do ciclo de vida do aplicativo QPack para dispositivos médicos fornece um único repositório de gerenciamento de dados para o desenvolvimento de dispositivos médicos, fornecendo ferramentas profissionais de ALM para todas as partes envolvidas com o desenvolvimento de software de dispositivomédis, incluindo requisitos de mercado (MRS), requisitos de produto (PRS), ferramenta de gerenciamento de riscos de acordo com o padrão e validação e verificação da FMEA. QPack para desenvolvimento de software de dispositivos médicos suporta a conformidade com as regulamentações da FDA, fornecendo ao cliente uma solução completa para o processo de desenvolvimento de dispositivos médicos. QPack desenvolvimento de software de dispositivo médico fornece os seguintes módulos: Gerenciamento de requisitos de mercado (MRS) Gerenciamento de requisitos de produto E assinaturas Registros eletrônicos e assinaturas Controle de documentos Trilha de auditoria Validação completa de rastreabilidade e muito mais.

Detalhes do programa