RDXplorer
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Você também pode clicar no seguinte Link de Download Externo para iniciar o download:
http://sourceforge.net/projects/rdxplorer/files/rdxplorer.v3.1.tgz/download
Sobre RDXplorer
O RDXplorer é uma ferramenta computacional para detecção de variantes de números de cópia (CNV) em dados inteiros de sequência de genoma humanos usando a cobertura de profundidade de leitura (RD). A detecção da CNV é baseada no algoritmo de Teste Em Termos de Eventos (EWT) publicado recentemente pelo nosso grupo.
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