Emergo Group Medical Device Regulatory 2.2
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Sobre Emergo Group Medical Device Regulatory
Uma valiosa ferramenta de referência para os profissionais de Assuntos Regulatórios de Dispositivos Médicos (RA) e Garantia da Qualidade (QA). Acesso rápido às regulamentações globais de dispositivos médicos, atualizações regulatórias diárias de dispositivos médicos, informações de contato para mais de 60 Ministérios da Saúde e Órgãos de Certificação. O aplicativo móvel da Emergo contém informações de referência valiosas para profissionais de regulação e garantia de qualidade. Aqui está o que você vai ter: Últimas atualizações regulatórias do blog Emergo Acesso rápido às regulamentações de dispositivos para mais de 20 países Gráficos de fluxo para download, white papers mais vídeos Além disso, o aplicativo contém cópias totalmente interativas dos seguintes regulamentos, permitindo que você pule rapidamente para seções relevantes: US FDA 21 CFR Parte 820 (Também inclui partes 801, 803, 806, 807, 809, 812, 821, 822, 860) Eu MDD 93/42/CE (Completo com todas as seções vinculadas para fácil acesso, mais 2007/47/CE) Diretiva IVD da UE (98/79/CE) DIRETIVA DA UE 2007/47/CE Este aplicativo inclui informações regulatórias que cobrem 90% do mercado global de dispositivos médicos, incluindo: Austrália Brasil Canadá China Europa Hong Kong Índia Japão Malásia México Rússia Coreia do Sul Estados Unidos