O Conjunto de Sequências de Lote ABI/SCF é fácil de usar software para montagem de sequência de DNA simples e em lote, análise de sequência de DNA, edição de contig, integração de metadados e detecção de mutação. Ele também oferece um poderoso visualizador/editor de cromatograma. A interface verdadeiramente fácil de usar faz do Batch ABI/SCF Sequences Assembler a melhor escolha para o conjunto de vís, mas sim. Por que o Batch ABI/SCF Sequences Assembler é especial? A ferramenta de montagem de sequência oferecida pelo programa está completa. Você pode importar e alinhar várias sequências de DNA a uma sequência de referência. Os formatos de entrada suportados são: SCF, ABI, AB, AB1, AB!, FASTA, SEQ, GBK, TXT, multiFASTA. O visualizador/editor de cromatograma é muito bom e fácil de usar. Com um único clique, qualquer cromatograma pode ser complementado inversamente. Ambiguidades são muito fáceis de detectar no visualizador de montagem de sequência porque eles estão claramente marcados em vermelho. Existem botões de reboque que permitem que você pule para a ambiguidade seguinte/anterior. As bases podem ser editadas/excluídas. As extremidades de baixa qualidade não são levadas em consideração quando o contig é criado e são marcados na cor cinza escuro. Todo o alinhamento pode ser visto de relance no visualizador do mapa contig. http://www.dna-assembly.com
história da versão
- Versão 2.60 postado em 2012-04-23
Novo: Integração de metadados e metadados em lote. Novo: Botão para abrir o Windows Explorer na pasta de Contig, após o montagem da sequência. Novo: Remova os vetores de cromatogramas únicos. Novo: SEQUÊNCIA ANALISYS - marcar bases com um nível de confiança (QV) abaixo de um limiar especificado, em vermelho.
Detalhes do programa
- Categoria: Educação > Ciência
- Editor: DNA Assembly S.R.L.
- Licença: Livre
- Preço: N/A
- Versão: 2.60
- Plataforma: windows